中途・ポスドク
2023/08/10 公開
核酸医薬向けの治療薬・原薬製造へ向けてGMP体制の構築プロジェクトに従事していただきます。全体を俯瞰しながらメンバーへの指示、サポートを行い、プロジェクト成功へ向けてチームをリードしていただきます。
以下の業務のうち適正に応じたものを担当いただきます
〇プロジェクトの推進管理
〇品質保証システムの構築・運用推進
〇製造室の運用ルール、製造設備・機器の取扱い手順の策定、実行または指示
〇PV、PQの計画立案、指示
〇GMP、ICH等のガイドラインの見識を元にした上記業務への指導・助言
【当社製品・サービス】
〇核酸合成:プライマー・プローブ等のDNA/RNA・特殊修飾核酸の合成
〇解析受託:シーケンス・マイクロアレイ・NGS・マルチオミクス
〇他製品・サービス:抗体作製、試薬キット、ストックシリーズ(検体保管ボックス)