企業情報

医薬品の研究開発に関わる幅広い職種について、実際に現場の社員と対談しながら学べるイベントです♪ プログラム（予定） 　１．オリエンテーション 　２．エーザイについて／医薬品開発の流れ 　３．職種理解　個人ワーク 　　　　ー昼休憩ー 　４．ｈｈｃセッション　グループワーク 　５．医薬品アクセスへの取り組み  　６．社員との懇親会（任意）

【探索研究】 ・バイオロジスト（神経領域） 　神経疾患領域における創薬研究、薬効評価、およびコンセプト検証を行います。 　新規標的分子の探索や、独創的かつヒューマンエビデンスに基づく新規創薬コンセプトの創出を担います。 　治療仮説に合致したin vitroまたはin vivo薬理評価モデルを確立し、新規薬剤候補化合物の評価を実施します。 ・タンパク質科学研究者 (Biophysics) 　Biophysics手法、特にNMRを用いた標的分子と各種モダリティの分子間相互作用解析を行います。 　創薬標的となるリコンビナントタンパク質の発現・精製を担当します。 ・ケモインフォマティクス研究者 　創薬プロセス（化合物創出）において、深層学習や機械学習などの高度な解析技術を活用します。 ・トランスレーショナル研究者 　疾患サンプルのプロテオミクス・メタボロミクス解析を通じてヒューマンバイオロジーを解明します。 　高分解能質量分析計（MS）を駆使した新規バイオマーカーの同定、測定系開発、および技術移管を行います。 ・データサイエンティスト / バイオインフォマティクス研究者 　データ解析・基盤構築: AI/ML等の高度な解析技術を用い、リアルワールドデータや社内外ビッグデータから仮説生成（患者層別化、疾患進展等）を行います。 　また、クラウドやIaC技術を取り込んだデータサイエンス基盤の設計・グローバル展開を担います。 　オミクス解析: R/Pythonを用いたオミクスデータ解析、NGS解析/マルチオミクス解析技術を用いた創薬コンセプト創出およびバイオマーカー探索を行います。 【薬物動態・CMC（プロセス・分析・製剤）領域】 ・薬物動態研究者 　探索ステージでの薬物動態評価および、in vitro/in vivoデータ等を組み合わせた数理モデル解析（モデリング＆シミュレーション）を行います。 　LC-MS/MSを用いた化合物の濃度測定や、他分野と連携した創薬プロジェクトの推進を担います。 ・CMC抗体工学研究者 　バイオプロセス開発: バイオ医薬品（抗体等）製造のための細胞構築、初期製造プロセス開発（培養・精製）、および商業生産サイトへの技術移管を行います。 　抗体創薬: タンパク質の高純度発現精製、抗体の特性評価・開発可能性評価、および構造様式に基づく抗体の改変・高機能化・候補抗体創出を行います。 ・CMC分析研究者 　NMRやMS等を用いた低中分子化合物の構造解析を行います。 　治験用・商業用原薬の品質管理戦略構築、試験法開発、規格設定、および工場への技術移管を担当します。 　申請資料の作成や規制当局からの照会事項への回答に対応します。 ・CMC原薬研究者 　低分子、ADC、核酸などの原薬プロセス研究（合成ルート探索、工程最適化、スケールアップ）および新薬申請用データ取得を行います。 　治験用GMP原薬のパイロット製造や、国内外の製造サイトへの技術移管・マネジメントを担当します。 ・CMC製剤・品質研究者 　医療用新薬の製剤開発（処方設計・プロセス開発・工業化検討）および品質管理戦略の構築を行います。 　脂質ナノ粒子製剤など、新規モダリティ医薬品のためのDDS技術開発や試験法開発を担当します。 　工場への技術移管や申請資料作成にも従事します。 【臨床開発・統計領域】 ・生物統計職 　日本・アジアで実施する臨床試験のデザイン立案、解析計画、および意思決定における臨床統計業務を行います。 　CDISC関連データ（SDTM/ADaM）および解析結果作成における統計プログラミング業務を担当します。 　規制当局対応や、CROとの交渉・マネジメントを行います。